El Parlamento Europeo, en 2016, aprobó los nuevos reglamentos que redefinieron el desarrollo de métodos de Diagnóstico In Vitro (IVD), con el objetivo de proporcionar un marco de mayor seguridad y transparencia para los pacientes, y al mismo tiempo renovar las normativas vigentes en ese momento.
Esta jornada va dirigida a investigadores de la Academia, o cualquier profesional interesado en esclarecer los cambios más importantes de las normativas para el desarrollo de productos IVD. Contaremos con la participación de expertos de la autoridad competente nacional, y de varias empresas que nos explicarán su experiencia para llevar este tipo de producto al mercado.
